Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Kotsarenko K$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
|
1. |
Macewicz L. L. Correlation of mutagenesis level with expression of reparative enzyme O 6 -methylguanine DNA methyltransferase during establishment of cell lines in vitro [Електронний ресурс] / L. L. Macewicz, V. O. Kushniruk, A. P. Iatsyshyna, K. V. Kotsarenko, V. V. Lylo, G. R. Akopyan, N. L. Huleuk, D. O. Mykytenko, L. L. Lukash // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 6. - С. 480-486. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_6_7 Тривале культивування клітинних ліній неминуче призводить до виникнення генетичних та епігенетичних змін. Мета дослідження - у порівняльному аспекті проаналізувати каріотип і рівень експресії репаративного ферменту O<^>6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази (MGMT) на різних етапах становлення та стабілізації клітинної лінії людини 4BL і лінії ембріональних гермінативних клітин миші G1. Зміни каріотипу в динаміці досліджено, з використанням диференційного забарвлення хромосом, FISH-методу і порівняльної геномної гібридизації. Ген MGMT та його експресію вивчено за допомогою ПЛР та Вестерн-блот аналізу. Період становлення ліній клітин миші та ліній клітин людини має загальні тенденції: на першому етапі, який характеризується підвищеною структурною нестабільністю геному, виявлено зростання рівня експресії гена MGMT, а на другому - етапі стабілізації - зниження рівня експресії даного гена. При цьому спостережено практично повну відсутність немодифікованої форми білка MGMT (24 кДа). Висновки: встановлено достовірну позитивну кореляцію рівня експресії репаративного ферменту MGMT з мутаційними процесами, які виникають у процесі адаптації клітин до умов культивування у період становлення ліній клітин ссавців.
| 2. |
Kotsarenko K. V. Influence of some biologically active substances on amount of MGMT and MARP proteins in human cells in vitro [Електронний ресурс] / K. V. Kotsarenko, V. V. Lylo, L. L. Macewicz, T. P. Ruban, Yu. S. Luchakivska, M. V. Kuchuk, L. L. Lukash // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 3. - С. 203-208. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_3_6 Мета роботи - дослідження впливу біологічно активних сполук IFN-<$Ealpha 2b>, EMAPII, середовища Card і фібронектину на вміст білків MGMT (O<^>6-метилгуанін-ДНК метилтрансфераза) і MARP (білок, що ропізнається анти-MGMT антитілами) у клітинах людини in vitro. Клітини людини ліній 4BL, Hep-2 і A102 оброблено ростовими факторами і цитокінами. Зміни в кількості білків MGMT MARP досліджено з використанням Вестерн блот аналізу і моноклональних анти-MGMT антитіл. Обробка клітин A102 препаратами EMAPII, фібронектину і Лаферону призводить до зниження кількості білка MGMTT на фоні значного зростання кількості білка MARP у цих клітинах. Обробка рекомбінантним білком IFN-<$Ealpha 2b> підвищує кількість білків MGMT і MARP у клітинах Hep-2, а екстрактами трансгенних рослин, які містять IFN-<$Ealpha 2b> людини, - зменшує кількість обох білків у клітинах Hep-2 та білка MARP y клітинах 4BL. Висновки: MGMT і MARP є високоіндуцибельними білками. Їх кількість може варіювати під дією деяких ростових факторів (середовище Card і фібронектин), цитокіну (IFN-<$Ealpha 2b>), цитокіноподібного (EMAPII) та цитокіновмісних (Лаферон і IFN-<$Ealpha 2b> у композиції з рослинними екстрактами) препаратів. Виявлена регуляція залежить не лише від типу біологічно активних речовин, але й від клітинних ліній, використаних в експериментах.
| 3. |
Macewicz L. L. Plant and animal lectines as modulators of mgmt and marp gene expression in vitro [Електронний ресурс] / L. L. Macewicz, V. V. Lylo, I. S. Karpova, K. V. Kotsarenko, T. A. Ruban, L. L. Lukash // Фактори експериментальної еволюції організмів. - 2014. - Т. 15. - С. 260-264. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/feeo_2014_15_63
| 4. |
Kotsarenko K. V. Influence of EMAP II, IFN-α2b and its medicinal preparations on the MGMT protein amount in human cells in vitro [Електронний ресурс] / K. V. Kotsarenko, V. V. Lylo, T. P. Ruban, L. L. Macewicz, A. I. Kornelyuk, S. I. Chernykh, L. L. Lukash // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 6. - С. 448-453. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_6_6 Мета роботи - дослідити вплив EMAP II, IFN-<$Ealpha 2 roman b> та його медичних препаратів на кількість білка MGMT у клітинах людини in vitro. Клітини людини 4BL і Hep-2 обробляли EMAP II, IFN-<$Ealpha 2 roman b> і його комерційними препаратами. Зміни в експресії гена MGMT на рівні білка досліджували за використання Вестерн-блот аналізу. Обробка клітин Hep-2 і 4BL цитокіном EMAP II в концентрації 0,02 і 2 мкг/мл відповідно призводить до індукції експресії гена MGMT. EMA p II в концентраціях 0,2 - 20 мкг/мл знижує кількість білка MGMT у клітинах Hep-2. Регулювальну активність EMAP II спостерігали також і відносно MARP (білка, який розпізнається моноклональными анти-MGMT антитілами). Показано, що IFN-<$Ealpha 2 roman b> і Лаферон-ФармБіотек з активністю 200 і 2000 МО/мл підвищують кількість білка MGMTу клітинах Hep-2. Висновки: очищені рекомбінантні білки EMAP II і IFN-<$Ealpha 2 roman b>, які є субстратами для медичних препаратів, впливають на кількість білка MGMT у клітинах людини in vitro залежно від концентрації. У той же час дія медичних препаратів відрізняється від ефекту очищеного білка IFN-<$Ealpha 2 roman b>, що, можливо, пов'язано з присутністю стабілізувальних компонентів у його складі.
| 5. |
Lylo V. V. Isolectins from Sambucus nigra flowers and their effect on MGMT and P53 proteins amount in human cells in vitro [Електронний ресурс] / V. V. Lylo, I. S. Karpova, K. V. Kotsarenko, L. L. Macewicz, T. A. Ruban, G. V. Dziuba, L. L. Lukash // Фактори експериментальної еволюції організмів. - 2015. - Т. 16. - С. 273-276. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/feeo_2015_16_59
|
|
|